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本试剂盒可在室温(22℃) 10分钟条件下，迅速完成DNA片段粘端或平端连接反应。连接产物可直接转化。可用于DNA片段克隆、文库构建、TA克隆、Linker连接等。

• 反应按以下体系进行：
  

  成分	用量
  2×Quick Ligation Buffer	5μL
  Vector DNA	30～60ng
  Insert DNA	插入和载体摩尔比为3:1
  无菌水	至9μL
  T4 DNA Ligase(5U/μL)	1μL

  • 一般最后加入T4 DNA Ligase，充分混匀，可瞬间离心收集液体至管底。
  • DNA片段体积大于4μL的，可增加2×Quick Ligation Buffer，总反应体积相应可以增至20μL，这样在连接体系中可加入更大体积的DNA片段。
• 22℃连接10分钟（一般可在PCR仪器完成）。
  
  • 通常推荐22℃连接5～10分钟，>3kb长片段连接可以延长至30分钟。不推荐超过30分钟，超过可能降低转化子数量。
• 冰上冷却，然后直接转化或贮存于-20℃。
  • 如储存于-20℃，转化前应该置冰上重新溶解，充分混匀后进行转化。
  • 转化前不要热灭活T4 DNA ligase，否则将降低转化效率。